注册证编号 | 川械注准20182090003 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 成都东方人健康产业有限责任公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 成都市彭州市丽春镇黄鹤村五组48号 |
生产地址 | 成都市彭州市丽春镇黄鹤村五组48号 |
产品名称 | 颈椎治疗仪 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | DFR/JZ CD-1、DFR/JZ CD-2、DFR/JZ CD-3 |
结构及组成/主要组成成分 | DFR/JZ CD-1型由枕体、脉冲发生器组成,DFR/JZ CD-2、DFR/JZ CD-3型由枕体、脉冲发生器和电源适配器组成。其中DFR/JZ CD-1、DFR/JZ CD-2的枕体由内套、外套、磁块组(12枚)、电极板、远红外垫、软质聚氨酯枕芯组成;DFR/JZ CD-3的枕体由内套、外套、磁块组(12枚)、电极板、发热组件、远红外垫、软质聚氨酯枕芯组成。 |
适用范围/预期用途 | 本产品适用于对颈型颈椎病、神经根型颈椎病、椎动脉型颈椎病、交感型颈椎病等症的辅助治疗。 |
审批部门 | 四川省药品监督管理局 |
批准日期 | 2022/11/29 |
生效日期 | 2022/11/29 |
有效期至 | 2028/1/1 |