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四川沃文特生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “川械注准20202400136”基本信息
注册证编号川械注准20202400136 [查看相关产品信息]
注册人名称四川沃文特生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所成都高新区康强四路9号
生产地址成都高新区康强四路9号W2、W7
产品名称抗甲状腺球蛋白抗体测定试剂盒(化学发光法)
管理类别第二类
型号规格50 测试/盒 校准品:0.5mL×2; 2×50 测试/盒 校准品:0.5mL×2; 4×50 测试/盒 校准品:1.0mL×2; 50 测试/盒 校准品:0.5mL×6; 2×50 测试/盒 校准品:0.5mL×6; 4×50 测试/盒 校准品:1.0mL×6。
结构及组成/主要组成成分试剂1(R1)免疫磁珠 TG抗原 1.0μg/mL 磁珠 0.2mg/mL 试剂2(R2)酶结合物 碱性磷酸酶(ALP)标记的鼠抗人IgG抗体 0.1μg/mL Anti-TG校准品 抗甲状腺球蛋白抗体 具体浓度见瓶签 测定系统可溯源至NIBSC 65/093。 *不同批号试剂盒中各组分不可互换、混用。 需配套以下产品使用: C-肽质控物; 清洗液; 全自动免疫检验系统用底物液。
适用范围/预期用途本试剂盒用于定量测定人血清、血浆中的抗甲状腺球蛋白抗体(Anti-thyroglobulin antibodies, Anti-TG)的浓度。
审批部门四川省药品监督管理局
批准日期2020/9/10
生效日期2020/9/10
有效期至2025/9/9
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