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四川新健康成生物股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “川械注准20162400224”基本信息
注册证编号川械注准20162400224 [查看相关产品信息]
注册人名称四川新健康成生物股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所成都市高新区天欣路101号
生产地址成都市高新区天欣路101号2栋(不包含1楼1-6和1-9)和3栋1楼
产品名称乳酸脱氢酶测定试剂盒(乳酸底物法)
管理类别第二类
型号规格试剂规格(体积×数量) 试剂1 60ml×3,试剂2 45ml×1;试剂1 90ml×2,试剂2 45ml×1; 试剂1 50ml×4,试剂2 50ml×1;试剂1 60ml×2,试剂2 15ml×2; 试剂1 40ml×2,试剂2 10ml×2;试剂1 40ml×1,试剂2 10ml×1; 试剂1 60ml×6,试剂2 45ml×2;试剂1 60ml×4,试剂2 60ml×1; 试剂1 66ml×6,试剂2 43ml×6;试剂1 90ml×2,试剂2 90ml×1; 试剂1 60ml×2,试剂2 30ml×2;试剂1 60ml×2,试剂2 60ml×1; 试剂1 66ml×2,试剂2 26ml×2;试剂1 66ml×1,试剂2 26ml×1; 试剂1 45ml×2,试剂2 16ml×2;试剂1 90ml×2,试剂2 65ml×1; 试剂1 60ml×3,试剂2 20ml×3;试剂1 60ml×4,试剂2 20ml×4; 试剂1 60ml×10,试剂2 20ml×10;试剂1 90ml×2,试剂2 60ml×1; 试剂1 70ml×1,试剂2 23ml×1;试剂1 70ml×2,试剂2 23ml×2; 试剂1 60ml×3,试剂2 50ml×1;试剂1 90ml×2,试剂2 50ml×1; 试剂1 60ml×2,试剂2 17ml×2;试剂1 40ml×2,试剂2 12ml×2; 试剂1 4ml×24,试剂2 2ml×12;试剂1 45ml×2,试剂2 18ml×2; 试剂1 24ml×2,试剂2 6ml×2;试剂1 66ml×2,试剂2 16ml×2; 试剂1 15ml×4,试剂2 12ml×2;试剂1 70ml×4,试剂2 70ml×1; 试剂1 267ml×1,试剂2 71ml×1;试剂1 800ml×1,试剂2 200ml×1; 试剂1 4000ml×1,试剂2 1000ml×1;试剂1 5000ml×4,试剂2 5000ml×1。
结构及组成/主要组成成分试剂1 L-乳酸 62mmol/L 试剂2 氧化型辅酶Ⅰ(NAD+) 16.7mmol/L 使用本公司的复合生化校准品进行校准;复合生化校准品具有批次特异性,具体信息见复合生化校准品标签及说明书。 质控品:建议使用朗道质控品进行质控;质控品具有批次特异性,具体信息见质控品标签及说明书。 测定系统可溯源至IRMM ERM AD 453; 不同批号试剂盒中各组分不能互换或混用。
适用范围/预期用途体外定量测定人血清样本中乳酸脱氢酶(LDH)的活性。
审批部门四川省药品监督管理局
批准日期2021/6/16
生效日期2021/6/16
有效期至2026/6/15
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