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江苏康林贝医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20182140273”基本信息
注册证编号苏械注准20182140273 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏康林贝医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0008幢G78一至四层东半侧
生产地址泰州市海陵工业园区泰和路10号(厂房1#-1F)
产品名称液体创口贴
管理类别第二类
型号规格型号:HN-Ⅰ型(PP瓶型),HN-Ⅱ型(铝瓶型)规格:3g、5g、10g、15g
结构及组成/主要组成成分液体创口贴以聚维酮K30和聚乙烯缩丁醛为主要成分,按初包装材料材质不同,其型号分为2种;按产品装量的不同,其规格分为4个。该产品以无菌状态提供,经辐照灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途适用于浅表创面的防护。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/8/23
生效日期2022/8/23
有效期至2028/2/4
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