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四川省震康电气工程有限公司

境内医疗器械(注册) — “川械注准20242080014”基本信息
注册证编号川械注准20242080014 [查看相关产品信息]
注册人名称四川省震康电气工程有限公司[查看公司信息]
注册人住所四川省成都市成华区航天路57号5栋2号车间
生产地址四川省成都市成华区航天路57号5栋2号车间
产品名称医用压缩空气系统
管理类别第二类
型号规格ZK/KQ-I
结构及组成/主要组成成分产品由压缩空气站、医用气体压力报警器、管道系统、终端组成。其中压缩空气站包括空气压缩机组(软件发布版本号: V1)、储气罐、控制箱、干燥机、过滤器、管道、阀门、空气分气缸;管道系统包括管道、医用气体区域阀门箱、减压箱;终端包括设备带、空气终端。
适用范围/预期用途产品提供医用压缩空气,经管道运输至手术室、抢救室、治疗室和各个病房终端处,供医疗使用。
审批部门四川省药品监督管理局
批准日期2024/2/18
生效日期2024/2/18
有效期至2029/2/17
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