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瑞莱生物科技江苏有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232400136”基本信息
注册证编号苏械注准20232400136 [查看相关产品信息]
注册人名称瑞莱生物科技江苏有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州中国医药城口泰路东侧、新阳路北侧(G30幢)
生产地址泰州中国医药城口泰路东侧、新阳路北侧(G30幢)
产品名称血清淀粉样蛋白A检测试剂盒(免疫荧光法)
管理类别第二类
型号规格单卡型:5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、30人份/盒、40人份/盒、50人份/盒;卡盒型:20人份/盒、50人份/盒。
结构及组成/主要组成成分本产品由试纸条、校准曲线组成。其中,检测试纸条的主要成分为:1. 硝酸纤维素膜(材质为硝酸纤维素):血清淀粉样蛋白A(1.0mg/mL);羊抗链霉亲和素多克隆抗体(0.02mg/ml);2. 荧光偶合物垫片(材质为玻璃纤维):荧光素-亲和素-生物素-鼠抗人血清淀粉样蛋白A单克隆抗体偶合物(0.15 mg/mL);3. 样本垫片(材质为玻璃纤维);4. 吸水垫片(材质为玻璃纤维和棉绒混合);5. 支撑垫片(材质为聚氯乙烯)。校准曲线:校准信息存储于存储介质中,存储介质将会按照客户要求配置,但至少一个运输包装配置一个。备注:血清淀粉样蛋白A校准品溯源至血清淀粉样蛋白A国际参考物质NIBSC(92/680)。不同批号试剂盒中各组分不可互换。
适用范围/预期用途适用于体外定量检测人血清、血浆和全血中的血清淀粉样蛋白A的含量。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/1/23
生效日期2024/1/23
有效期至2028/1/29
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