注册证编号 | 苏械注准20232401586 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 泰州泽成生物技术有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢62号西半侧一至四层 |
生产地址 | 泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢62号西半侧一至四层 |
产品名称 | Ⅳ型胶原校准品 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 6×0.3mL;6×0.5mL;6×1.0mL;6×2.0mL。 |
结构及组成/主要组成成分 | 校准品主要成分为Ⅳ型胶原,并含有稳定剂。校准品C0:Ⅳ型胶原浓度为0ng/mL的含约6%BSA,0.05%Proclin300的Tris缓冲液(50mmol/L pH:7.5±0.1);校准品C1:Ⅳ型胶原浓度约为100ng/mL的含约6%BSA,0.05%Proclin300的Tris缓冲液(50mmol/L pH:7.5±0.1);校准品C2:Ⅳ型胶原浓度约为250ng/mL的含约6%BSA,0.05%Proclin300的Tris缓冲液(50mmol/L pH:7.5±0.1);校准品C3:Ⅳ型胶原浓度约为450ng/mL的含约6%BSA,0.05%Proclin300的Tris缓冲液(50mmol/L pH:7.5±0.1);校准品C4:Ⅳ型胶原浓度约为900ng/mL的含约6%BSA,0.05%Proclin300的Tris缓冲液(50mmol/L pH:7.5±0.1);校准品C5:Ⅳ型胶原浓度约为2400ng/mL的含约6%BSA,0.05%Proclin300的Tris缓冲液(50mmol/L pH:7.5±0.1)。注:不同批号试剂盒中各组分不可以互换。 |
适用范围/预期用途 | 用于泰州泽成生物技术有限公司配套检测系统上Ⅳ型胶原检测试剂盒(磁微粒化学发光法)项目测定时的系统校准。 |
审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
批准日期 | 2023/11/17 |
生效日期 | 2023/11/17 |
有效期至 | 2028/11/16 |