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瑞莱生物科技江苏有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172401744”基本信息
注册证编号苏械注准20172401744 [查看相关产品信息]
注册人名称瑞莱生物科技江苏有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州中国医药城口泰路东侧、新阳路北侧(G30幢)
生产地址泰州中国医药城口泰路东侧、新阳路北侧(G30幢)
产品名称D-二聚体检测试纸(胶体金法)
管理类别第二类
型号规格20人份/盒、30人份/盒、40人份/盒、50人份/盒
结构及组成/主要组成成分1.检测试剂盒(由测试盒体和试纸条组成) 2.使用说明书 1份3.缓冲液(1×PBS,PH:7.4±0.05) 1瓶(3.5毫升)其中试纸条主要成分有:硝基纤维素膜(测试带抗体):包被鼠单抗-D-Dimer(0.5mg/ml);硝基纤维素膜(对照带抗体):兔抗-DNP(C1=0.8mg/ml,C2=0.6mg/ml);化学偶合物垫片:包被胶体金标记的鼠单抗-D-Dimer(1X);样本垫片;缓冲液吸收垫片;吸水垫片;支撑垫片。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人全血及血浆中的D-二聚体(D-Dimer)的浓度。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/1/19
生效日期2022/1/19
有效期至2027/9/13
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