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东软威特曼生物科技(南京)有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172400226”基本信息
注册证编号苏械注准20172400226 [查看相关产品信息]
注册人名称东软威特曼生物科技(南京)有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京市雨花台区西善桥南路108号2号楼
生产地址南京市雨花台区西善桥南路108号2号楼
产品名称丙氨酸氨基转移酶检测试剂盒(速率法)
管理类别第二类
型号规格100mL/盒(R1:1×80mL、R2:1×20mL;R1:2×40mL、R2:1×20mL;R1:4×20mL、R2:2×10mL)200mL/盒(R1:2×80mL、R2:2×20mL;R1:4×40mL、R2:2×20mL;R1:4×40mL、R2:1×40mL;R1:2×80mL、R2:1×40mL;R1:8×20mL、R2:4×10mL;R1:8×20mL、R2:2×20mL)300mL/盒(R1:3×80mL、R2:3×20mL;R1:4×60mL、R2:3×20mL;R1:6×40mL、R2:3×20mL;R1:6×40mL、R2:2×30mL;R1:4×60mL、R2:1×60mL)
结构及组成/主要组成成分试剂1:乳酸脱氢酶(德氏乳杆菌)≥6000 U/L。试剂2:α-酮戊二酸15 mmol/L、还原型辅酶I 0.18 mmol/L。
适用范围/预期用途用于人血清或血浆中丙氨酸氨基转移酶活力的体外定量测定。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/12/1
生效日期2021/12/1
有效期至2027/2/23
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