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飞利浦医疗(苏州)有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172061474”基本信息
注册证编号苏械注准20172061474 [查看相关产品信息]
注册人名称飞利浦医疗(苏州)有限公司[查看公司信息]
注册人住所苏州工业园区钟园路258号
生产地址苏州工业园区钟园路258号,苏州工业园区兴浦路108号
产品名称彩色超声诊断系统
管理类别第二类
型号规格见规格/型号附件
结构及组成/主要组成成分彩色超声诊断系统由主机、显示器、探头(相控阵探头1-4MHz、R=20.3mm;凸阵探头2-5MHz、R=50mm,4-9MHz、R=11mm,2-6MHz、R=55mm,3-9MHz、R=11.5mm; 线阵探头4-12MHz、R=34.6mm, 5-12MHz、R=55mm; 连续多普勒探头2MHz、R=75mm)、控制面板、可选部件(打印机、脚踏开关、ECG导联线、活检导向器、条码扫描器)组成。
适用范围/预期用途配合不同探头,可用于腹部,浅表及小器官、盆腔、心脏、腔内、外周血管的超声探查。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/3/1
生效日期2023/3/1
有效期至2027/7/31
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