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南京奥珂森电子有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172090030”基本信息
注册证编号苏械注准20172090030 [查看相关产品信息]
注册人名称南京奥珂森电子有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京市玄武区玄武大道699-1号;南京市徐庄软件产业基地行政服务中心7楼
生产地址江苏省南京市徐庄路6号研发六区3号楼208、209、210室
产品名称超声电导治疗仪
管理类别第二类
型号规格AKS-801、AKS-802、AKS-803
结构及组成/主要组成成分超声电导治疗仪由主机和治疗头组成。
适用范围/预期用途仪器与超声电导耦合电极片配合使用,通过电脉冲致孔与超声、电脉冲导入,促进可透皮吸收的药物经皮肤透入人体,发挥药物的作用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/4/1
生效日期2022/4/1
有效期至2026/8/17
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