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武汉纽康度生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20232224346”基本信息
注册证编号鄂械注准20232224346 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉纽康度生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉市东湖高新技术开发区高新大道 858 号生物医药园加速器二期 A87-1 栋四层
生产地址武汉市东湖高新技术开发区高新大道 858 号生物医药园加速器二期 A87-1 栋四层
产品名称全自动干式荧光免疫分析仪
管理类别第二类
型号规格NCD-C02
结构及组成/主要组成成分由光学单元、 机械单元、 液路单元、 控制单元、 显示单元、 输入/输出单元、 电源以及软件( 发布版本: V1) 组件组成。
适用范围/预期用途与纽康度生产的荧光免疫层析法的检测试剂盒配套使用, 用于对来源于人体全血、 血浆、 血清、 尿液样本中被分析物进行定量检测。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2023/5/24
生效日期2023/5/24
有效期至2028/5/23
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