| 注册证编号 | 苏械注准20222401972 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 泰州泽成生物技术有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢62号西半侧一至四层 |
| 生产地址 | 泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢62号西半侧一至四层 |
| 产品名称 | 促甲状腺激素校准品 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 6×0.3mL；6×0.5 mL；6×1.0mL；6×2.0mL |
| 结构及组成/主要组成成分 | 校准品主要成分为人源的促甲状腺激素抗原，并含有稳定剂。校准品C0:促甲状腺激素浓度为0μIU/mL的约含0.05%Proclin300的牛血清基质溶液;校准品C1:促甲状腺激素浓度为0.2±0.02μIU/mL的约含0.05%Proclin300的牛血清基质溶液;校准品C2:促甲状腺激素浓度为1±0.1μIU/mL的约含0.05%Proclin300的牛血清基质溶液;校准品C3:促甲状腺激素浓度为5±0.5μIU/mL的约含0.05%Proclin300的牛血清基质溶液;校准品C4:促甲状腺激素浓度为20±2μIU/mL的约含0.05%Proclin300的牛血清基质溶液;校准品C5:促甲状腺激素浓度为100±10μIU/mL的约含0.05%Proclin300的牛血清基质溶液。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于泰州泽成生物技术有限公司配套检测系统上促甲状腺激素测定时的系统校准。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/4/11 |
| 生效日期 | 2023/4/11 |
| 有效期至 | 2027/11/10 |
