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安钛(苏州)医疗设备有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222151741”基本信息
注册证编号苏械注准20222151741 [查看相关产品信息]
注册人名称安钛(苏州)医疗设备有限公司[查看公司信息]
注册人住所苏州高新区培源路36号2层
生产地址江苏省苏州高新区培源路36号2层
产品名称电动液压手术床
管理类别第二类
型号规格T800-2、T800K-2、T800KN-2、T800N-2、T800S-2、T800SK-2、T800SKN-2、T800SN-2
结构及组成/主要组成成分由台面(含背板组、臀板组)、边轨、固定螺栓、升降组(含中央升降护筒)及底座组(含面板备用控制系统)及附件组成。其中有 K 型号还包含腰桥与操作腰桥动作的棘轮板手,有 S 型号还包含可平移的床身油缸机构。附件为标配件和选配件,标配件包含手控盒、可拆卸头板、可拆卸式腿板、电源线及床垫组。选配件见附录 。
适用范围/预期用途用于检查诊断或手术时支撑患者之用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/9/14
生效日期2022/9/14
有效期至2027/9/13
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