| 注册证编号 | 苏械注准20222401166 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 苏州药明泽康生物科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 中国（江苏）自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区桑田街218号生物医药产业园30号楼 |
| 生产地址 | 中国（江苏）自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区桑田街218号生物医药产业园30号楼 |
| 产品名称 | 度洛西汀校准品 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 液体型 0.8 mL×6个水平 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 度洛西汀校准品 C1:10 ng/mL度洛西汀、5%牛血清白蛋白,0.8 mL/瓶×1;度洛西汀校准品 C2:25 ng/mL度洛西汀、5%牛血清白蛋白,0.8 mL/瓶×1;度洛西汀校准品 C3: 50 ng/mL度洛西汀、5%牛血清白蛋白,0.8 mL/瓶×1;度洛西汀校准品 C4:100 ng/mL度洛西汀、5%牛血清白蛋白,0.8 mL/瓶×1;度洛西汀校准品 C5:200 ng/mL度洛西汀、5%牛血清白蛋白,0.8 mL/瓶×1;度洛西汀校准品 C6:300 ng/mL度洛西汀、5%牛血清白蛋白,0.8 mL/瓶×1。 |
| 适用范围/预期用途 | 与苏州药明泽康生物科技有限公司生产的度洛西汀测定试剂盒（液相色谱-串联质谱法）配合使用，用于体外定量测定人血浆中度洛西汀时，对度洛西汀项目进行校准。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/5/19 |
| 生效日期 | 2022/5/19 |
| 有效期至 | 2027/5/18 |
