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江苏豪思生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20212401017”基本信息
注册证编号苏械注准20212401017 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏豪思生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0009幢G75号三层东侧
生产地址泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0009幢G75号三层东侧
产品名称伏立康唑校准品
管理类别第二类
型号规格液体型 1.5mL×7个水平
结构及组成/主要组成成分本产品包含7个水平的液体校准品,以 5%BSA 为基质,防腐剂为 0.2%的 Proclin 300,分别添加不同浓度水平的伏立康唑化学物质,具体见表 1:表 1 试剂盒的主要组成序号 名称 剂型 规格 组成成分1 校准品1 液体 1瓶(1.5mL) 含伏立康唑,目标浓度水平为10000ng/mL2 校准品2 液体 1瓶(1.5mL) 含伏立康唑,目标浓度水平为7500ng/mL3 校准品3 液体 1瓶(1.5mL) 含伏立康唑,目标浓度水平为5000ng/mL4 校准品4 液体 1瓶(1.5mL) 含伏立康唑,目标浓度水平为2500ng/mL5 校准品5 液体 1瓶(1.5mL) 含伏立康唑,目标浓度水平为1000ng/mL6 校准品6 液体 1瓶(1.5mL) 含伏立康唑,目标浓度水平为500ng/mL7 校准品7 液体 1瓶(1.5mL) 含伏立康唑,目标浓度水平为100ng/mL8 赋值表 纸张 1张 各校准品的赋值
适用范围/预期用途与该公司生产的伏立康唑测定试剂盒(液相色谱-串联质谱法)配套使用,用于检测系统的校准。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/7/2
生效日期2021/7/2
有效期至2026/7/1
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