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重庆博士泰生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “渝械注准20232400005”基本信息
注册证编号渝械注准20232400005 [查看相关产品信息]
注册人名称重庆博士泰生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所重庆市南岸区长生桥镇茶花路17号2幢1、2楼
生产地址重庆市南岸区茶花路17号2幢1、2楼
产品名称全量程C反应蛋白(hsCRP+CRP)检测试剂盒(散射比浊法)
管理类别第二类
型号规格稀释缓冲液:20mL×1,抗体-胶乳溶液:10mL×1;稀释缓冲液:30mL×1,抗体-胶乳溶液:20mL×1;稀释缓冲液:36mL×1,抗体-胶乳溶液:25mL×1;稀释缓冲液:50mL×1,抗体-胶乳溶液:30mL×1;稀释缓冲液:30mL×2,抗体-胶乳溶液:20mL×1;稀释缓冲液:30mL×4,抗体-胶乳溶液:20mL×1;稀释缓冲液:30mL×6,抗体-胶乳溶液:20mL×1;稀释缓冲液:1L×2,抗体-胶乳溶液:1L×1;稀释缓冲液:10L×1,抗体-胶乳溶液:5L×1;50T/盒;100T/盒;150T/盒;200T/盒;400T/盒,500T/盒。
结构及组成/主要组成成分由稀释缓冲液和抗体-胶乳溶液组成(具体内容详见产品说明书)。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人体样本(血清、血浆、全血)中C反应蛋白的含量。
审批部门重庆市药品监督管理局
批准日期2023/3/14
生效日期2023/3/14
有效期至2028/1/4
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