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江苏苏中药业集团医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20192141146”基本信息
注册证编号苏械注准20192141146 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏苏中药业集团医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州市姜堰区罗塘街道兴姜路82号
生产地址泰州市姜堰区罗塘街道兴姜路82号
产品名称负压引流海绵
管理类别第二类
型号规格根据医用海绵种类和尺寸共划分为21种型号规格,分别为SZ-Ⅰ-2620、SZ-Ⅰ-2015、SZ-Ⅰ-1510、SZ-Ⅰ-1008、SZ-Ⅰ-0505;SZ-Ⅱ-2620、SZ-Ⅱ-2015、SZ-Ⅱ-1510、SZ-Ⅱ-1008、SZ-Ⅱ-0505;SZ-Ⅲ-2620、SZ-Ⅲ-2015、SZ-Ⅲ-1510、SZ-Ⅲ-1008、SZ-Ⅲ-0505;SZ-IV-A、SZ-IV-B、SZ-IV-C、SZ-IV-D、SZ-IV-E、SZ-IV-F;I型中为聚乙烯醇海绵(简称PVA),II型中为聚氨酯海绵(简称PU),III型中海绵为PU和PVA,IV型中海绵为PU和PVA。其中I、II、III中数字表示海绵的长和宽(单位为cm)。IV型中A、B、C、D、E、F表示六种不同的尺寸规格,其中A、B、C三种规格中PU海绵为等腰圆台形、PVA海绵为等腰扇形,D、E、F三种规格中PU海绵和PVA海绵均为圆柱形,具体尺寸要求见性能指标。
结构及组成/主要组成成分负压引流海绵由医用海绵、贴膜、吸盘管路(包括三通、二通、止液夹)组成,医用海绵内部不包含引流管路,本产品不含任何负压源。其中医用海绵共有两种,分别为聚氨酯海绵(简称PU海绵)和聚乙烯醇海绵(简称PVA海绵,内含纯化水保持湿润状态);贴膜由离型膜、聚氨酯薄膜、丙烯酸树脂压敏胶及离型纸构成;吸盘管路由医用级聚氯乙烯材质组成。根据医用海绵种类和尺寸共划分为21种型号规格,该产品以无菌状态提供,其中医用海绵经辐照灭菌,贴膜和吸盘管路经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途用于对非慢性创面(如手术后缝合创面、机械创伤、切割伤创面、浅II度的烧烫伤创面等)进行引流。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/9/6
生效日期2023/9/6
有效期至2024/9/29
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