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江苏宜偌维盛生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20212400225”基本信息
注册证编号苏械注准20212400225 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏宜偌维盛生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京市高淳区经济开发区双高路86-6号
生产地址南京市高淳区经济开发区双高路86-6号
产品名称钙卫蛋白检测试剂盒(时间分辨荧光免疫法)
管理类别第二类
型号规格卡型,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒。
结构及组成/主要组成成分组成 装量 主要成分1人份独立包装 25人份/盒50人份/盒100人份/盒 由试纸条、试纸条壳、干燥剂和铝箔袋组成,试纸条由样品垫、结合垫(喷有荧光微球标记的钙卫蛋白标记抗体,浓度:1.0mg/mL,鼠源)、硝酸纤维素膜(T线包被有钙卫蛋白划线抗体,浓度:1.0mg/mL,鼠源),C线包被有羊抗鼠IgG(浓度:1.0mg/mL,羊源)、吸水垫、PVC衬垫组成加样吸管 25支/盒;50支/盒;100支/盒 -样本抽提液 25人份/盒:125mL/瓶*150人份/盒:125mL/瓶*2100人份/盒:125mL/瓶*4 0.01 M Tris缓冲液 样品稀释液 25人份/盒:1管*2550人份/盒:1管*50100人份/盒:1管*100 0.01 M TriS缓冲液 说明书 1份/盒 -样本采集管(选配) 25人份/盒:1管*2550人份/盒:1管*50100人份/盒:1管*100 -
适用范围/预期用途用于体外定量检测人粪便中的钙卫蛋白含量。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/6/9
生效日期2023/6/9
有效期至2026/8/15
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