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江苏量点科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20192400746”基本信息
注册证编号苏械注准20192400746 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏量点科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州市健康大道801号26幢701室
生产地址泰州市健康大道801号26幢702室
产品名称睾酮检测试剂盒(量子点免疫荧光层析法)
管理类别第二类
型号规格5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
结构及组成/主要组成成分本试剂盒的主要组成成分有:检测卡、ID芯片卡、说明书。详细情况如下:1. 检测卡由试纸条、塑料夹片组成。试纸条上的主要组成成分有:1) 二硝基苯酚牛血清白蛋白偶联物(DNP-BSA)(固定在硝酸纤维素膜上的“质控线”区),0.5mg/mL;2) 睾酮抗原偶联物(固定在硝酸纤维素膜上的“检测线”区),1.0mg/mL;3) 量子点荧光标记的鼠抗人睾酮单克隆抗体(固定在玻璃纤维素膜上),0.125μg/人份;量子点荧光标记的兔抗DNP多克隆抗体(固定在玻璃纤维素膜上),0.03μg/人份;4) 试纸条支持物(聚氯乙烯聚合物材料硬板)2. ID芯片卡(录入标准曲线(溯源至雅培ARCHITECT i免疫测量程序配套试剂盒及相应校准品),仅适用于NepQD-Infinity-P0机型,NepQD-Infinity-P1机型和NepQD-Infinity-V1机型可直接扫描检测卡上的二维码录入标准曲线);不确定度信息详见盒贴。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人体血清、血浆和全血样本中的睾酮的浓度。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/12/4
生效日期2023/12/4
有效期至2029/7/3
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