| 注册证编号 | 苏械注准20242060436 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 苏州莱诺医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 苏州高新区科技城嘉陵江路188号4号楼301室 |
| 生产地址 | 苏州市高新区科技城富春江路188号8号楼601室 |
| 产品名称 | 喉内窥镜 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | OTE-I、OTE-II、OTE-III |
| 结构及组成/主要组成成分 | 喉内窥镜由镜管、导光束插头、目镜罩组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于喉部观察成像。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2024/4/1 |
| 生效日期 | 2024/4/1 |
| 有效期至 | 2029/3/31 |
