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泰州市辉春医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20192080551”基本信息
注册证编号苏械注准20192080551 [查看相关产品信息]
注册人名称泰州市辉春医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州市高港区胡庄镇新世纪大道(胡庄)
生产地址泰州市高港区胡庄镇新世纪大道、张宜路1号
产品名称加药喷雾器
管理类别第二类
型号规格Ⅰ型
结构及组成/主要组成成分加药喷雾器由加药瓶、加压球、喷雾管和喷雾嘴组成。产品以非无菌状态提供。
适用范围/预期用途用于雾化药物并将其给入患者口腔或鼻腔中。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/12/22
生效日期2023/12/22
有效期至2029/6/2
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