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希森美康生物科技(无锡)有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20202400092”基本信息
注册证编号苏械注准20202400092 [查看相关产品信息]
注册人名称希森美康生物科技(无锡)有限公司[查看公司信息]
注册人住所无锡国家高新技术产业开发区93号地块科技产业园8#9#A3#标准厂房
生产地址无锡国家高新技术产业开发区93号地块科技产业园8#9#A3#标准厂房
产品名称免疫球蛋白A检测试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格R1:35mL×3瓶/盒,R2:14mL×2瓶/盒;R1:50mL×2瓶/盒,R2:12mL×2瓶/盒。
结构及组成/主要组成成分试剂组成 成分 含量R1 三(羟甲基)氨基甲烷缓冲液(pH 7.5) 0.1mol/L 氯化钠 5.85g/L 聚乙二醇6000 40.0g/LR2 三(羟甲基)氨基甲烷缓冲液(pH 7.5) 0.1mol/L 羊抗人免疫球蛋白A(IgA)抗血清 150~250mL/L(效价)
适用范围/预期用途本试剂盒适用于人血清中免疫球蛋白A浓度的体外定量测定。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2020/1/23
生效日期2020/1/23
有效期至2025/1/22
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