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南京品生医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222402178”基本信息
注册证编号苏械注准20222402178 [查看相关产品信息]
注册人名称南京品生医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京市江北新区智达路6号智能制造产业园(智城园区)3号楼5层东侧
生产地址长乐区数字福建产业园东湖路33号8号研发楼2楼(委托生产)
产品名称免疫抑制剂三项复合校准品
管理类别第二类
型号规格冻干品:0.25mL×6 (6个水平)、0.5mL×6 (6个水平)
结构及组成/主要组成成分校准品S1(冻干品):他克莫司 2.0 ng/mL 兔血、雷帕霉素2.0 ng/mL 兔血、环孢霉素A20.0 ng/mL 兔血;校准品S2(冻干品):他克莫司 4.0 ng/mL 兔血、雷帕霉素4.0 ng/mL 兔血、环孢霉素A40.0 ng/mL 兔血;校准品S3(冻干品):他克莫司10.0 ng/mL 兔血、雷帕霉素10.0 ng/mL、环孢霉素A100.0 ng/mL 兔血;校准品S4(冻干品):他克莫司20.0 ng/mL 兔血、雷帕霉素20.0 ng/mL 兔血、环孢霉素A200.0 ng/mL 兔血;校准品S5(冻干品):他克莫司50.0 ng/mL 兔血、雷帕霉素50.0 ng/mL 兔血、环孢霉素A500.0 ng/mL 兔血;校准品S6(冻干品):他克莫司100.0 ng/mL 兔血、雷帕霉素100.0 ng/mL 兔血、环孢霉素A1000.0 ng/mL 兔血。
适用范围/预期用途用于与南京品生医疗科技有限公司的免疫抑制剂三项检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法)或福州品生医疗科技有限公司样本释放剂配套使用,用于临床检验实验室对环孢霉素A、雷帕霉素和他克莫司检测的系统校准。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/12/14
生效日期2022/12/14
有效期至2027/12/13
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