瑞莱生物科技江苏有限公司
境内医疗器械（注册） — “苏械注准20202401247”基本信息
| 注册证编号 | 苏械注准20202401247 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 瑞莱生物科技江苏有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 泰州中国医药城口泰路东侧、新阳路北侧（G30幢） |
| 生产地址 | 泰州中国医药城口泰路东侧、新阳路北侧（G30幢） |
| 产品名称 | 脑利钠肽检测试剂盒（免疫荧光法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 单卡型：10人份/盒；20人份/盒；30人份/盒；40人份/盒；50人份/盒；卡盒型：20人份/盒、50人份/盒。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由试纸条、校准曲线组成。其中，试纸条的主要成分：1. 硝酸纤维素膜（材质为硝酸纤维素）：鼠抗人脑利钠肽单克隆抗体A(1mg/ml)；羊抗链霉亲和素多克隆抗体(0.005mg/ml)；2. 荧光偶合物垫片（材质为玻璃纤维）：荧光素-亲和素-鼠抗人脑利钠肽单克隆抗体B偶合物(0.1mg/ml)；3. 样本垫片（材质为玻璃纤维）；4. 吸水垫片（材质为玻璃纤维和棉绒混合）；5. 支撑垫片（材质为聚氯乙烯）。校准曲线：批号，产品名称，校准信息存储于存储介质中，存储介质将会按照客户要求配置，但至少一个运输包装配置一个。不同批号试剂盒中各组分不可互换。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人的血清、血浆、全血中的脑利钠肽的含量。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2024/1/5 |
| 生效日期 | 2024/1/5 |
| 有效期至 | 2025/11/18 |
