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南京品生医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222402133”基本信息
注册证编号苏械注准20222402133 [查看相关产品信息]
注册人名称南京品生医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京市江北新区智达路6号智能制造产业园(智城园区)3号楼5层东侧
生产地址长乐区数字福建产业园东湖路33号8号研发楼2楼(委托生产)
产品名称皮质醇质控品
管理类别第二类
型号规格冻干粉:0.30 mL×2;0.60 mL×2
结构及组成/主要组成成分规格:0.30 mL×2,0.60 mL×2;组分标示QL,0.30 mL×1瓶;0.60 mL×1瓶;含有浓度为25.0ng/mL F的冻干品;QH,0.30 mL×1瓶;0.60 mL×1瓶;含有浓度为100.0ng/mL F的冻干品;靶值单1份
适用范围/预期用途用于与南京品生医疗科技有限公司的皮质醇检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法)或福州品生医疗科技有限公司的样本释放剂配套使用,用于皮质醇检测时的室内质量控制。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/12/9
生效日期2022/12/9
有效期至2027/12/8
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