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江苏迈源生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20202400383”基本信息
注册证编号苏械注准20202400383 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏迈源生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州高新技术产业开发区南园毛圩路1号2号多层厂房第二层
生产地址扬州高新技术产业开发区南园毛圩路1号2号多层厂房第三层
产品名称前白蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格(1)试剂1:30mL×1,试剂2:10mL×1(2)试剂1:45mL×1,试剂2:15mL×1(3)试剂1:60mL×1,试剂2:20mL×1(4)试剂1:45mL×2,试剂2:15mL×2(5)试剂1:60mL×2,试剂2:20mL×2(6)试剂1:50mL×3,试剂2:50mL×1(7)校准品:1mL×4(4个水平)(选配)
结构及组成/主要组成成分试剂 组分 浓度试剂1 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH7.6) 10mM试剂2 羊抗人前白蛋白抗体 0.2% 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH7.6) 10mM校准品 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH7.6) 20mM 前白蛋白(人源基因重组) 水平1:60~120mg/L 水平2:120~220mg/L 水平3:350~450mg/L 水平4:600~800mg/L
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量测定人血清中前白蛋白(Prealumin)的含量。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2020/4/14
生效日期2020/4/14
有效期至2025/4/13
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