| 注册证编号 | 苏械注准20172401217 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 泰州泽成生物技术有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢62号西半侧一至四层 |
| 生产地址 | 泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢62号西半侧一至四层 |
| 产品名称 | 全程C-反应蛋白检测试剂盒（磁微粒化学发光法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 24测试/盒、36测试/盒、48测试/盒、50测试/盒、72测试/盒、96测试/盒、100测试/盒、200测试/盒 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 高、低值校准品：各1瓶，分别添加了不同量CRP抗原的含0.5%BSA、0.05%prolin300的Tris缓冲液（0.15M，PH7.5），两个校准品CRP抗原浓度分别为105.0ng/mL、20.0ng/mL；CRP抗试剂：1瓶，异硫氰酸荧光素（FITC）标记的小鼠单克隆抗CRP抗体（1μg/mL），碱性磷酸酶（AP）标记的小鼠单克隆抗CRP抗体（1μg/mL），含0.5%BSA的Tris缓冲液（0.15M，PH8.0）；磁微粒试剂：1瓶，磁微粒与羊抗FITC抗体连接物（3mg/ml），含0.5%BSA的PB缓冲液（0.2M，PH8.0）；质控品：高、低点各1瓶，分别添加了不同量的CRP抗原的含0.5%BSA、0.05%prolin300的Tris缓冲液（0.15M，PH7.5），两个质控品CRP抗原浓度分别为105.0ng/mL、6.0ng/mL。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测血清中的C-反应蛋白（CRP)的含量。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2021/11/11 |
| 生效日期 | 2021/11/11 |
| 有效期至 | 2027/7/2 |
