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天津市双利医疗器械有限责任公司

境内医疗器械(注册) — “津械注准20212080393”基本信息
注册证编号津械注准20212080393 [查看相关产品信息]
注册人名称天津市双利医疗器械有限责任公司[查看公司信息]
注册人住所天津市武清区黄花店镇西田庄
生产地址天津市武清区黄花店镇西田庄
产品名称一次性雾化吸入管
管理类别第二类
型号规格B1、 B2。
结构及组成/主要组成成分由雾化管与吸入嘴组成。
适用范围/预期用途该产品与超声雾化器配合使用,为患者做雾化治疗时使用。
审批部门天津市药品监督管理局
批准日期2021/12/23
生效日期2021/12/23
有效期至2026/12/22
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