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基蛋生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20162401520”基本信息
注册证编号苏械注准20162401520 [查看相关产品信息]
注册人名称基蛋生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京市六合区沿江工业开发区博富路9号
生产地址南京市六合区沿江工业开发区博富路9号,南京市江北新区科丰路 6 号
产品名称全量程C反应蛋白检测试剂盒(干式免疫荧光法)
管理类别第二类
型号规格Getein1100/1150/1160/1180/200/208:1人份/盒,3人份/盒,5人份/盒,10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒Getein1600/1200/3600/3608/3200/3208:1×5人份/盒,2×5人份/盒,3×5人份/盒,4×5人份/盒,1×10人份/盒,2×10人份/盒,3×10人份/盒,4×10人份/盒,1×12人份/盒,2×12人份/盒,3×12人份/盒,4×12人份/盒,1×15人份/盒,2×15人份/盒,3×15人份/盒,4×15人份/盒,1×20人份/盒,2×20人份/盒,3×20人份/盒,4×20人份/盒,1×24人份/盒,2×24人份/盒,3×24人份/盒,4×24人份/盒,1×30人份/盒,2×30人份/盒,3×30人份/盒,4×30人份/盒,1×40人份/盒,2×40人份/盒,3×40人份/盒,4×40人份/盒,1×48人份/盒,2×48人份/盒,3×48人份/盒,4×48人份/盒
结构及组成/主要组成成分(1)全量程C反应蛋白检测试剂盒(干式免疫荧光法):内含各包装规格对应数量的单人份检测卡;检测卡由试纸条外壳与试纸条构成,试纸条由样品垫、层析膜(检测区包被有两个不同浓度的CRP单克隆抗体I(0.05~0.2)mg/ml)、(1.0~3.0)mg/ml),质控区包被有兔抗鼠IgG抗体(0.5~3.0)mg/ml),NC膜下缘与样品垫交界处包被荧光标记的CRP单克隆抗体Ⅱ(0.5~1.5)mg/ml)、吸水纸、衬垫构成;(2)说明书:一份/盒;(3)SD卡:Getein1100/1150/1160/1180/200/208配套:1个/盒,Getein1200/1600/3200/3208/3600/3608配套: 1个/盒、2个/盒、3个/盒、4个/盒;(4)检测缓冲液(Getein1100/1150/1160/1180/200/208配套):1管/盒、3管/盒、5管/盒、10管/盒、25管/盒、50管/盒、100管/盒,1 mL/管;由磷酸盐(20 mM)、蛋白稳定剂(0.1%防腐剂)、表面活性剂(1.0%吐温)等组成,pH=7.2±0.2。(5)吸管(Getein1100/1150/1160/1180/200/208配套):选配。
适用范围/预期用途用于临床体外定量检测人血清、血浆、全血或末梢血中C反应蛋白的含量。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/8/26
生效日期2022/8/26
有效期至2026/7/1
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