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无锡祥生医疗科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172060502”基本信息
注册证编号苏械注准20172060502 [查看相关产品信息]
注册人名称无锡祥生医疗科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所无锡新吴区长江南路3号
生产地址江苏省无锡市新吴区长江南路3号
产品名称全数字彩色超声诊断系统
管理类别第二类
型号规格Site~Rite*80
结构及组成/主要组成成分全数字彩色超声诊断系统包括主机、显示器(10.4″LED)、1探头插座、电源适配器、内置锂电池、内置高速存储器(选配)、3.5MHzC3凸阵探头(选配)、9.0MHz L7SVA线阵探头、推车TR-1(选配)、ECG模块(型号ECG-80)(选配)
适用范围/预期用途用于临床超声诊断检查
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/12/17
生效日期2021/12/17
有效期至2026/9/13
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