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徐州市瑞华电子科技发展有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20142060332”基本信息
注册证编号苏械注准20142060332 [查看相关产品信息]
注册人名称徐州市瑞华电子科技发展有限公司[查看公司信息]
注册人住所徐州市准海西路420号B座3层
生产地址徐州市准海西路420号B座3层
产品名称全数字彩色多普勒超声诊断仪
管理类别第二类
型号规格DU8-M1、DU8-M2、DU8-M3、DU8-M5、DU8-M6、DU8-M7、DU8-M8、DU8-M9 、DU8-M10
结构及组成/主要组成成分全数字彩色多普勒超声诊断仪由主机(含液晶显示器、软件)、探头组成。
适用范围/预期用途用于人体临床超声诊断检查。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2020/2/18
生效日期2020/2/18
有效期至2025/2/17
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