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江苏添博生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20202220748”基本信息
注册证编号苏械注准20202220748 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏添博生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢62号东半侧二层
生产地址泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢62号东半侧二层
产品名称糖化血红蛋白分析仪
管理类别第二类
型号规格GH200、GH600
结构及组成/主要组成成分糖化血红蛋白分析仪由高压输液泵模块、样品架输送模块、进样针模块、分离检测模块及数据处理模块组成。
适用范围/预期用途利用高效液相色谱法测定血液中糖化血红蛋白的含量。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2020/6/19
生效日期2020/6/19
有效期至2025/6/18
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