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罗氏诊断产品(苏州)有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222400836”基本信息
注册证编号苏械注准20222400836 [查看相关产品信息]
注册人名称罗氏诊断产品(苏州)有限公司[查看公司信息]
注册人住所苏州工业园区钟园路259号
生产地址苏州工业园区钟园路259号
产品名称糖类抗原19-9测定试剂盒(电化学发光法)
管理类别第二类
型号规格100 测试/盒
结构及组成/主要组成成分M 包被链霉亲合素的磁珠微粒(透明瓶盖),1瓶,6.5mL:包被链霉亲合素的磁珠微粒,0.72mg/mL;防腐剂。 R1 生物素化的抗糖类抗原19-9抗体(灰盖),1瓶,10mL:生物素标记的抗糖类抗原19-9单克隆抗体(小鼠)浓度3mg/L,磷酸盐缓冲液100mmol/L,pH值6.5;防腐剂。 R2 钌标记的抗糖类抗原19-9抗体(黑盖),1瓶,10 mL:钌复合物标记的抗糖类抗原19-9单克隆抗体(小鼠)浓度4 mg/L,磷酸盐缓冲液100 mmol/L,pH值6.5;防腐剂。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人体血清和血浆中的糖类抗原19-9(CA 19-9)含量,主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果,不能作为恶性肿瘤早期诊断或确 诊的依据,不用于普通人群的肿瘤筛查。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/3/8
生效日期2022/3/8
有效期至2027/3/7
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