注册证编号 | 渝械注准20182400207 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 重庆润康生物科技有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 重庆市大渡口区建桥园区C区建雄路第3号标准厂房第五层 |
生产地址 | 重庆市大渡口区建桥园区C区建雄路第3号标准厂房第五层 |
产品名称 | 乳酸脱氢酶检测试剂盒(乳酸底物法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 60mL(试剂1:1×40mL + 试剂2:1×20mL)、75mL(试剂1:1×50mL + 试剂2:1×25mL)、200mL(试剂1:2×65mL + 试剂2:1×70mL)、240mL(试剂1:4×40mL + 试剂2:4×20mL)、240mL(试剂1:2×80mL + 试剂2:1×80mL)、300mL(试剂1:4×50mL + 试剂2:2×50mL)、400mL(试剂1:4×65mL + 试剂2:2×70mL)、600mL(试剂1:4×100mL + 试剂2:2×100mL);50T、100T、175T、250T、400T、1000T、2×300T、2×350T、2×400T、2×500T、2×665T、4×250T、4×420T、12×72T。 |
结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒由试剂1和试剂2组成(具体内容详见产品说明书)。 |
适用范围/预期用途 | 用于定量检测人体血清或血浆中乳酸脱氢酶的活性,临床上主要用于心肌梗死、肝病等疾病的辅助诊断。 |
审批部门 | 重庆市药品监督管理局 |
批准日期 | 2023/6/29 |
生效日期 | 2023/6/29 |
有效期至 | 2028/12/23 |