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飞利浦医疗(苏州)有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222062144”基本信息
注册证编号苏械注准20222062144 [查看相关产品信息]
注册人名称飞利浦医疗(苏州)有限公司[查看公司信息]
注册人住所苏州工业园区钟园路258号
生产地址苏州工业园区钟园路258号,苏州工业园区兴浦路108号
产品名称透视摄影X射线机
管理类别第二类
型号规格ProxiDiagnost N90,规格PCF
结构及组成/主要组成成分由高压发生装置(Velara R/F 2T)、X射线管组件(SRO 2550 ROT 380)、限束器、检查床(Table ProxiDiagnost)、平板探测器(pixium FE 4343F)、电源柜、图像处理主机、显示器、滤线栅、脚踏开关、遥控器、遥控器充电器、选件和附件组成,其中附件和选件包括显示器手推车、脚踏板、把手、防辐射附件、附件留置框、肩托、边杠、压迫带、腿部支架、输液瓶挂架、手臂支架、脚踝夹、成人头托、床垫、转椅、儿童排尿套装、Babix固定夹。
适用范围/预期用途用于常规X射线透视、摄影检查。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/12/9
生效日期2022/12/9
有效期至2027/12/8
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