江苏耀华医疗器械科技有限公司
境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172031191”基本信息
注册证编号 | 苏械注准20172031191 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 江苏耀华医疗器械科技有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 丹阳市丹北镇济德村 |
生产地址 | 丹阳市丹北镇济德村 |
产品名称 | 微创扩张引流套件 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 见附页 |
结构及组成/主要组成成分 | 微创扩张引流套件按照配置情况划分为I型、II型和III型三种。各种型式的微创扩张引流套件可以单个或多个组合成一套。I型由基本配置:引流导管(单腔引流导管或双腔球囊引流导管)、穿刺导引针、导丝(触感型)、扩张导管、可撕开鞘管和选配件:引流收集装置组成。II型由基本配置:扩张导管、可撕开鞘管和选配件:引流导管(单腔引流导管或双腔球囊引流导管)、穿刺导引针、导丝(触感型)、不可撕开鞘管、可拆装Y型连接接头、引流收集装置组成。III型由基本配置:穿刺导引针(可视镜专用)、导丝(触感型)、扩张导管、可撕开鞘管和选配件:引流导管(单腔引流导管或双腔球囊引流导管)、引流收集装置组成及可拆装三通、四通连接接头。其中:单腔引流导管由导管和接头组成;双腔球囊引流导管由导管、球囊和接头组成;扩张导管由导管和接头组成;鞘管由导管和接头或可拆装Y型连接接头组成;可拆装Y型连接接头由Y型接头和硅胶软帽塞组成;可拆装三通、四通连接接头应是鲁尔接口;导丝(触感型)由弹簧软头和导丝组成。穿刺导引针为套管针,端部可以在B超下显影。选配的引流收集装置为一次性使用引流袋或引流收集瓶,其中一次性使用引流袋为本公司取得医疗器械注册证的产品;引流收集瓶是由上瓶盖、下瓶盖、收集瓶、连接导管、负压控制导管、控制头组成。本产品经环氧乙烷灭菌后无菌,为一次性使用。 |
适用范围/预期用途 | 适用于肾结石或肾积水病人经皮肾穿刺中使用。 |
审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
批准日期 | 2023/7/6 |
生效日期 | 2023/7/6 |
有效期至 | 2027/7/2 |