东软威特曼生物科技(南京)有限公司
境内医疗器械(注册) — “苏械注准20182400385”基本信息
注册证编号 | 苏械注准20182400385 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 东软威特曼生物科技(南京)有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 南京市雨花台区西善桥南路108号2号楼 |
生产地址 | 南京市雨花台区西善桥南路108号2号楼 |
产品名称 | 微量白蛋白检测试剂盒(免疫比浊法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 50 mL/盒 (R1:1×40 mL、R2:1×10 mL;R1:2×20 mL、R2:1×10 mL)100 mL/盒(R1:1×80 mL、R2:1×20 mL;R1:2×40 mL、R2:1×20 mL;R1:4×20 mL、R2:2×10 mL)200 mL/盒(R1:2×80 mL、R2:2×20 mL;R1:2×80 mL、R2:1×40 mL;R1:4×40 mL、R2:2×20 mL;R1:4×40 mL、R2:1×40 mL;R1:8×20 mL、R2:4×10 mL)300 mL/盒(R1:3×80 mL、R2:3×20 mL;R1:4×60 mL、R2:3×20 mL;R1:4×60 mL、R2:1×60 mL;R1:6×40 mL、R2:3×20 mL;R1:6×40 mL、R2:2×30 mL)100T;250T;500T;750T |
结构及组成/主要组成成分 | R1: 磷酸盐缓冲液(PBS)(pH7.4)100mmol/L。R2: 羊抗人微量白蛋白(MALB)抗体0.20%。 注:不同批号之间的各组分不可以互换。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人尿液中微量白蛋白的含量。 |
审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
批准日期 | 2022/7/7 |
生效日期 | 2022/7/7 |
有效期至 | 2028/2/4 |