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南京天纵易康生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20152400508”基本信息
注册证编号苏械注准20152400508 [查看相关产品信息]
注册人名称南京天纵易康生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京市江北新区星座路88号
生产地址南京市江北新区星座路88号
产品名称心肌肌钙蛋白I/肌红蛋白/肌酸激酶同工酶检测试剂盒(胶体金免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格卡型1人份、10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒。
结构及组成/主要组成成分试剂盒由检测卡、样本缓冲液、定标卡和说明书组成。检测卡由样品垫、硝酸纤维素膜(T线包被鼠抗人cTnI(0.6μg/人份)/Myo(0.5μg/人份)/CK-MB(0.3μg/人份)单克隆抗体;C线包被羊抗鼠IgG多克隆抗体(0.4μg/人份))、金标垫(包被胶体金标记的鼠抗人cTnI(0.5μg/人份)/Myo(0.4μg/人份)/CK-MB(0.4μg/人份)单克隆抗体)、吸水纸、底板和塑料卡壳组成。样本缓冲液为磷酸盐缓冲液(PBS)(0.01M,pH=7.5±0.1)。
适用范围/预期用途产品用于体外定量检测人全血、血清或血浆中心肌肌钙蛋白I(cTnI)/肌红蛋白(Myo)/肌酸激酶同工酶(CK-MB)的含量。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/6/23
生效日期2021/6/23
有效期至2025/4/26
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