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南京普朗医疗设备有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20162220650”基本信息
注册证编号苏械注准20162220650 [查看相关产品信息]
注册人名称南京普朗医疗设备有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京市江宁经济技术开发区清水亭东路989号
生产地址南京市江宁经济技术开发区清水亭东路989号1号楼1105、1109、1111、三楼
产品名称血气电解质分析仪
管理类别第二类
型号规格PL2000、PL2100、PL2200
结构及组成/主要组成成分血气电解质分析仪采用8寸640×480-TFT彩色液晶触摸显示屏,自动进样,可存储大于等于5000个数据;分析仪根据测量项目的不同分为3种型号。
适用范围/预期用途分别采用动脉血作为测量样本,用于检测人体动脉血中酸碱度、二氧化碳分压和氧分压值;采用全血、血清、稀释尿作为测量样本,用于检测血液中钾、钠、氯、钙的离子浓度。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/5/28
生效日期2021/5/28
有效期至2026/5/27
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