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北京易斯威特生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20152401081”基本信息
注册证编号京械注准20152401081 [查看相关产品信息]
注册人名称北京易斯威特生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市大兴区中关村科技园大兴生物医药产业基地永兴路25号
生产地址北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药基地永兴路25号1号楼A座1F10号(委托生产)
产品名称促黄体生成激素(LH)检测试剂盒(胶体金免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格检测条:1人份/袋;检测卡:1人份/袋;检测笔:1人份/袋。
结构及组成/主要组成成分1.检测试剂:由胶体金垫(胶体金标记羊抗鼠LH单克隆抗体)、硝酸纤维素膜(C线包被羊抗鼠多克隆抗体,T线包被羊抗鼠LH单克隆抗体)、纤维膜、吸水纸、PVC板;2.干燥剂1个;3.铝箔袋1个;4.滴管1个(选配);尿杯(选配)。
适用范围/预期用途用于体外定性检测人尿液中的促黄体生成激素(LH)。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2020/10/28
生效日期2020/10/28
有效期至2025/10/27
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