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南京晶捷生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222221404”基本信息
注册证编号苏械注准20222221404 [查看相关产品信息]
注册人名称南京晶捷生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京市江北新区探秘路73号树屋十六栋B2-2栋
生产地址南京市江北新区探秘路73号树屋十六栋B2-2栋三层、四层
产品名称血糖尿酸测试仪
管理类别第二类
型号规格BTM230、BTM231
结构及组成/主要组成成分仪器由主机模块、电源模块和软件模块(软件名称:血糖尿酸测试仪软件;软件型号:BTM230;软件发布版本:V1)三部分构成。
适用范围/预期用途血糖尿酸测试仪与配套的血糖试纸、尿酸试纸配套使用,用于医院和家庭患者体外定量检测指尖新鲜毛细血管全血和静脉全血中的葡萄糖浓度、尿酸浓度。本产品只用于监测糖尿病人血糖控制的效果和监测高尿酸血症病人尿酸控制方案的有效性,不能用于糖尿病及高尿酸血症的诊断和筛查,也不能作为治疗药物调整的依据。测试仪可用于普通人,不适用于新生儿检测。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/12/13
生效日期2023/12/13
有效期至2027/6/30
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