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扬州华康电子科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172090919”基本信息
注册证编号苏械注准20172090919 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州华康电子科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所江苏省宝应县城南工业园兴园一路八号
生产地址江苏省宝应县城南工业园兴园一路八号
产品名称眼科离子导入治疗仪
管理类别第二类
型号规格HB-806I HB-806II
结构及组成/主要组成成分眼科离子导入治疗仪由主机、电极夹,眼罩组成,按输出方式不同分为单输出(I型)和双输出(II型)
适用范围/预期用途适用于眼科配合药物进行离子导入治疗用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/5/12
生效日期2022/5/12
有效期至2027/6/5
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