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江苏鼹鼠电子科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20202080434”基本信息
注册证编号苏械注准20202080434 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏鼹鼠电子科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所徐州淮海国际港务区徐州永嘉科技园A07号楼1-101
生产地址徐州淮海国际港务区徐州永嘉科技园A07号楼1-101
产品名称一次性喉镜片
管理类别第二类
型号规格I型、II型、III型、Ⅴ型、MAC型
结构及组成/主要组成成分一次性喉镜片由定位扣、气管插管通道、支撑杆通道、压舌片组成;医用级高分子材料(PC)制成,该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途供临床急救及麻醉手术时协助插管用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/4/24
生效日期2022/4/24
有效期至2025/4/13
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