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天津鸿宇泰生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “津械注准20232400114”基本信息
注册证编号津械注准20232400114 [查看相关产品信息]
注册人名称天津鸿宇泰生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所天津空港经济区经二路225号中国民航科技产业化基地一号厂房C区四层1-6跨西侧厂房
生产地址天津市滨海新区空港经济区天津空港经济区经二路225号中国民航科技产业化基地一号厂房C区四层1-6跨西侧厂房
产品名称心型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格HYT-F20-01:10人份/盒,20人份/盒,40人份/盒,100人份/盒、HYT-F20-02:25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒,200人份/盒
结构及组成/主要组成成分见附页。
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或全血(末梢血/静脉血)样本中心型脂肪酸结合蛋白的含量。 心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)是存在于心肌细胞胞浆内的可溶性蛋白,主要参与细胞内脂肪酸的转运。当心肌细胞受损时可快速释放入血液中,即在胸痛后2-3h浓度开始上升,在12-24h内恢复到正常水平,在4-8h内达到最高值,而且H-FABP的免疫原性不同于其他类型的FABP(如小肠型和肝脏型FABP),具有特异性。因此H-FABP水平的检测临床上主要用于急性心肌梗死辅助诊断。
审批部门天津市药品监督管理局
批准日期2023/5/15
生效日期2023/5/15
有效期至2028/5/14
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