注册证编号 | 苏械注准20192020883 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 常州贺利氏微创医疗器械有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 天宁区团结路11号 |
生产地址 | 天宁区团结路11号内1号楼四层,2号楼三、四层 |
产品名称 | 一次性内镜用软管式活组织取样钳 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 见附件 |
结构及组成/主要组成成分 | 一次性内镜用软管式活组织取样钳由钳头、定位针、螺旋弹簧软管、操作柄、钢丝绳包塑组成,按照钳口特征(平口、齿边)、有无定位针、是否包塑、钳头外径和有效长度不同分为520种规格。产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 |
适用范围/预期用途 | 供内窥镜下活组织取样用。 |
审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
批准日期 | 2024/1/31 |
生效日期 | 2024/1/31 |
有效期至 | 2029/7/28 |