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常州贺利氏微创医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20192020883”基本信息
注册证编号苏械注准20192020883 [查看相关产品信息]
注册人名称常州贺利氏微创医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所天宁区团结路11号
生产地址天宁区团结路11号内1号楼四层,2号楼三、四层
产品名称一次性内镜用软管式活组织取样钳
管理类别第二类
型号规格见附件
结构及组成/主要组成成分一次性内镜用软管式活组织取样钳由钳头、定位针、螺旋弹簧软管、操作柄、钢丝绳包塑组成,按照钳口特征(平口、齿边)、有无定位针、是否包塑、钳头外径和有效长度不同分为520种规格。产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途供内窥镜下活组织取样用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/1/31
生效日期2024/1/31
有效期至2029/7/28
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