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金灵医疗科技(常州)有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222021877”基本信息
注册证编号苏械注准20222021877 [查看相关产品信息]
注册人名称金灵医疗科技(常州)有限公司[查看公司信息]
注册人住所常州市金坛区华城路1668号
生产地址常州市金坛区华城路1668号6号南楼四层厂房东侧
产品名称一次性使用包皮切割吻合器
管理类别第二类
型号规格见附件
结构及组成/主要组成成分一次性使用包皮切割吻合器根据外观形状及缝合钉形状不同可以分为A型、B型、C型、D型、E型、F型、G型七种型号。A型、B型、D型、F型主要由手柄、钉仓套、龟头罩、调节旋钮、链接块、保护盖、保险块、缝合钉、切割刀和钉仓组成。C型、E型、G型主要由手柄、钉仓套、龟头罩、调节旋钮、保护盖、保险块、缝合钉、切割刀和钉仓组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途适用于临床包皮的切割缝合手术。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/2/27
生效日期2024/2/27
有效期至2027/10/20
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