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扬州洋生医药科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172080640”基本信息
注册证编号苏械注准20172080640 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州洋生医药科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市头桥镇亚达路
生产地址扬州市头桥镇亚达路
产品名称一次性使用鼻氧管
管理类别第二类
型号规格鼻架式、双鼻塞、单鼻塞、耳挂式、直式
结构及组成/主要组成成分一次性使用鼻氧管按形状不同分为五种型号,鼻架式由接头、粗导管、单/双鼻架、双通接头、细导管构成;双鼻塞由接头、粗导管、鼻塞、双通接头、细导管构成;单鼻塞由接头、导管、鼻塞构成;耳挂式由接头、导管、鼻塞、挂钩构成;直式由接头、粗导管、细导管组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途与供氧系统配套,供人体吸入氧气用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/12/30
生效日期2021/12/30
有效期至2027/5/1
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