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扬州佳运医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20162141210”基本信息
注册证编号苏械注准20162141210 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州佳运医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市头桥镇立新桥
生产地址扬州市头桥镇立新桥
产品名称一次性使用导尿包
管理类别第二类
型号规格A型、B型
结构及组成/主要组成成分一次性使用导尿包按配置不同,分为A型和B型。A型基本配置由一次性使用无菌导尿管、导管夹、塑料镊子、一次性使用引流袋、球囊充起器、一次性使用医用橡胶检查手套组成,选配纱布块、石蜡棉球、带塞试管、洞巾、包布、托盘组成;B型基本配置由一次性使用无菌导尿管、塑料镊子、一次性使用引流袋、薄膜手套组成,选配纱布块、石蜡棉球、洞巾、包布、托盘组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途供临床导尿用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/6/6
生效日期2022/6/6
有效期至2027/6/5
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