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无锡美凡特医疗设备有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222140370”基本信息
注册证编号苏械注准20222140370 [查看相关产品信息]
注册人名称无锡美凡特医疗设备有限公司[查看公司信息]
注册人住所无锡市新吴区清源路20号立业楼E栋115室
生产地址受托生产地址:无锡新吴区菱湖大道97-1号传感网大学科技园兴业楼D栋二层(委托生产)
产品名称一次性使用动脉压迫止血器
管理类别第二类
型号规格DM-MA1、DM-MA2、DM-MB1、DM-MB2
结构及组成/主要组成成分一次性使用动脉压迫止血器(以下简称 “动脉压迫止血器”)根据使用部位不同分为MA、MB两种型号,MA为桡动脉压迫止血器,MB为股动脉压迫止血器。其中MA、MB型号又根据尺寸不同分为1、2两种规格。一次性使用动脉压迫止血器由绑带、调节螺母、压迫板、支撑板、压迫软垫、钩面贴组成。该产品以无菌状态提供,经辐照灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途用于经股动脉、桡动脉手术后,动脉穿刺点闭合压迫止血用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/8/4
生效日期2022/8/4
有效期至2027/7/4
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